第一节 重要提示
1、本年度报告摘要来自年度报告，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到ht://网站仔细年度报告生物制药 。
2、重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”生物制药 。敬请投资者予以关注，注意投资风险。
3、本公司会、监事会及、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任生物制药 。
4、公司全体出席会会议生物制药 。
5、信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告生物制药 。
6、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
7、会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
经公司第四届会第二次会议审议，公司2024年度利润分配预案拟定为：以实施权益分派的股权登记日登记的总股本扣除公司回购专户中的股份数后为基数，具体日期将在权益分派实施公告中明确，向全体股东每10股派发现金股利人民币4.3元（含税），不送红股，不以资本公积金转增股本生物制药 。该利润分配预案尚需公司2024年年度股东大会审议通过后方可实施。
8、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
1、公司简介
1.1公司股票简况
√适用 □不适用
1.2公司存托凭证简况
□适用 √不适用
1.3联系人和联系方式
2、报告期公司主要业务简介
2.1主要业务、主要产品或服务情况
1、公司的主要业务
公司是一家以研发创新驱动，集化学原料药、高端化学及生物研发、生产、销售全产业链于一体的高新技术企业生物制药 。公司始终坚持“以患者为中心、为人类健康沐浴阳光”为使命，依托持续的技术创新，建立起国内领先、符合国际标准的研发技术及产业化平台，聚焦麻醉镇痛领域核心产品，同时兼顾心脑血管、抗肿瘤等大品种市场领域的快速开拓，加快小分子新药和生物药的研发及产业化，快速满足国内外未被满足的临床需求。
2、主要产品或服务情况
（1）高端化学
截止本报告披露日，公司已成功实现60个高端化学的产业化，其中包括8个国内首仿产品，50个通过一致性评价（其中13个为首家通过）产品生物制药 。公司主要化学如下：
（2）创新药研发方面
公司正加快由仿到创的转型，目前有超10个1类新药处于研发进程中生物制药 。
在小分子新药方面，公司持续深耕麻醉镇痛领域小分子创新药物的开发，通过内部研发与外部合作相结合，推动多个麻醉、镇痛小分子新药项目进入临床前或临床中的不同研究阶段，布局麻醉镇痛创新药早期品种，形成管线梯度、厚度与壁垒生物制药 。同时，公司将对现有小分子临床在研药物数据进行全面、深入的评估，对确有显著临床优势的品种，择优快速推进。
在生物药方面，公司以抗体技术和生物偶联技术为主，聚焦抗肿瘤、麻醉镇痛和免疫类；以快速跟进有临床价值、成药性高的潜力靶点为管线布局策略，以抗体筛选评价技术和抗体工程化技术为核心技术，完善Uni-Con技术平台，赋能BIC（best-in-class）和FIC（first-in-class）偶联药物的开发生物制药 。
在改良型新药方面，改良新药结合平台技术的开发，重点关注麻醉精神的改良制剂以及鼻给药途径的制剂开发，开发具有明确临床优势的产品生物制药 。
（3）原料药
公司持续强化原料制剂一体化竞争优势，加大高端医药中间体及CMO/CDMO业务拓展力度，积极开拓原料药国内、国际市场生物制药 。截止本报告期末，公司已成功实现40个高端化学原料药产品的产业化，包括富马酸比索洛尔、依托考昔、甲磺酸达比加群酯、盐酸纳美芬等多个主要化学已实现原料药自主供应，17个原料药已完成国际注册/认证，12个原料药已出口主流国际市场，已累计承接23个CMO/CDMO项目，已实现15个中间体产品的产业化。
2.2主要经营模式
1、研发模式
公司以自主研发为主，以临床需求为导向，基于对机理的深入研究，以专业化、国际化和差异化思路，聚焦麻醉镇痛、心脑血管、抗肿瘤等重点领域，统筹布局小分子创新药、生物药、高端仿制药产品群，打造苑东特产品管线，形成差异化竞争优势生物制药 。通过外部引进、合作开发等方式积极布局创新药，加快实现创新药物研发的突破，同时推动自研品种国际转让或合作开发。
在生物药领域，公司以抗体技术和生物偶联技术为主，聚焦麻醉镇痛、抗肿瘤和免疫类领域潜力靶点，构建技术平台自主知识产权壁垒，寻求差异化优势，通过自研、引进与合作的方式加快产品管线布局生物制药 。
在小分子创新药方面，公司聚焦麻醉镇痛领域创新药的开发，将构建并完善麻醉与镇痛生物学、药物化学、转化医学以及临床医学层次递进的创新药研发特平台，从未被满足的临床需求出发，寻找临床痛点，剖析痛点科学问题，通过部署并探索生物医药大模型以及各类AI工具在新药开发各个阶段的使用，提出科学合理的解决方案，严格选题与立项标准，切实提升创新药物临床前以及临床的转化成功率生物制药 。
在高端仿制药方面，公司聚焦麻醉镇痛领域，依托建立的特药、鼻喷、胶束、缓控释技术等平台，开发具有技术壁垒和政策门槛的特药、缓控释、胶束、高活物，大力推进首仿、抢仿品种，以较高的迭代能力和差异化取胜生物制药 。
在国际化方面，公司结合自身优势重点打造具有苑东特的阿片解毒剂和急救药产品管线，同时布局突破原研晶型和制剂的大品种、高壁垒的复杂制剂生物制药 。
在原料药方面，公司注重技术创新，专注于高端医药中间体及特复杂原料药的开发，持续打造制备工艺设计与精益控制技术平台、药物晶型集成创新与产业化技术平台、不对称合成技术平台、特殊分离纯化平台、连续制造技术平台等，在产品质量、成本控制、制备技术上持续打造产品竞争力生物制药 。
2、生产模式
公司生产模式以自主生产为主生物制药 。在自主生产模式下，公司采用以销定产制订生产计划，结合产线生产能力情况，合理制定各车间的生产计划并协调和督促生产计划的完成。在生产过程中，公司严格按照GMP和最新法规监督管理，保证产品质量及产品的安全性、有效性。
公司少部分化学因产能受限等原因，与成都通德药业有限公司、成都天台山制药股份有限公司等公司合作，采取委托生产、合作生产模式生物制药 。
3、销售模式
公司化学销售主要采用经销模式，公司向经销商销售产品后再由经销商销售至医疗机构及零售终端生物制药 。
为适应三医联动改革、国家与“联盟”集中采购、全国价格联动管控、集采“三进”等政策及行业环境的不断变化，公司持续强化以合规为基础、以流程管理为主线的数字化和精细化终端管控体系建设，采取激活人才、赋能组织、渠道下沉、学术推广策略，以解决问题为抓手的常规管理，更好地拓渠道、广覆盖、提份额，激发市场、创造活力和区域发展内生动力生物制药 。同时，公司围绕麻醉镇痛、慢病等重点领域打造产品群，快速提升一终端的覆盖，提高重点领域品牌影响力；并以国家集中采购中选及续约中选产品为契机，持续提升二、三终端覆盖，积极完善商业配送体系及分销体系，构建全渠道分销网络，为拓展慢病产品县域、基层、零售和第三终端市场奠定坚实基础。此外，公司加快营销体系变革，2024年根据市场变化，持续优化经销模式，提升人员专业能力，推动公司新产品商业化快速落地。
公司化学原料药在国内、国际市场实现销售，并为客户提供原料药CMO/CDMO服务生物制药 。对于国内市场，公司采取直销模式，即由公司直接向化学制造商销售。对于国外市场，除直销模式外，还采用经销模式，即公司销售给经销商，再由经销商向国外化学制造商销售。
2.3所处行业情况
(1). 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
公司所处的行业为医药制造业生物制药 。
1、行业的发展阶段
医药工业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业，是健康建设的重要基础生物制药 。“十四五”以来，我国医药产业已从高速发展阶段进入到高质量发展新阶段，从规模扩张向规模与质量协同提升转变。在健康战略的全面推进下，民众对健康的需求日益多元化和高端化，不仅要求能够治病，更关注的质量、安全性、疗效持久性以及医疗服务的整体体验。新阶段将坚持以人民为中心全面推进健康建设，推动医疗资源均衡发展，提高产品及服务质量，加强创新驱动，促进产业链各环节、各细分领域协同发展，以更高水平参与国际医药产业分工协作。
2、行业的基本特点
行业韧性与高科技属性：根据国家统计局发布的数据，2024年我国医药制造业规模以上工业企业实现营业收入25,298.5亿元，与去年基本持平；实现利润总额3,420.7亿元，同比下降1.1%，但降幅缩小；医药制造利润率约为13.52%，较上期同比下降0.26个百分点，高于全国规模以上工业企业同期整体水平8.13个百分点生物制药 。在复杂多变的经济环境下，医药制造业营收相对稳定，利润同比虽有下降但利润率显著高于其他工业企业，充分体现出行业韧性与高科技属性。
图1 2019-2024年医药制造业营收、利润情况
需求结构特性：随着我国老龄化不断加剧，老年人口数量持续增加，慢性的发病率也随之上升，慢病负担持续加重生物制药 。在这种人口结构和健康状况变化背景下，仿制药由于价格相对较低、可及性高，能够满足广大患者的基本用药需求，且成本效益好，对于国家医保体系和患者个人来说，都具有重要意义，因此仍将是国家医药行业的基本盘。以高血压、糖尿病等常见慢病治疗药物为例，仿制药占据了市场的较大份额。而创新药则是持续满足未满足的临床需求的重要手段，如罕见病、肿瘤免疫治疗等领域，开发出更有效的治疗手段和药物，关系到国家战略与公共卫生安全，能够不断提升我国在国际医药领域的科研水平和影响力，还能为患者带来新的希望和更好的治疗效果。
产业现状问题：我国医药行业当前已进入高质量发展阶段，但仍面临着产业集中度不高、原始创新能力不足、高附加值产品国际竞争优势不强等突出问题，在系列三医政策推动下，仿制药做强做大，精细化管理，提升成本、质量、效率、供应链管理等综合竞争力，与创新转型发展是传统药企的主要发展方向生物制药 。
大投入、多环节、长周期、高风险：医药行业产品从研发到上市是一个复杂且漫长的过程，需要耗费数年时间，对技术、人才、资金等要求较高生物制药 。在研发阶段，无论是创新药还是仿制药，都需要投入大量资金用于科研设备购置、人才培养、临床试验等。创新药研发一般要经历化合物的发现、早期开发、临床前研究、申报临床试验、临床试验I、II、III期、申报上市、上市后研究和评价等多个阶段，整个过程可能持续10 - 15年甚至更长时间。仿制药从研发至商业化生产也要历经生产工艺研究、放大研究、验证批生产、临床试验、现场核查、申报生产等多个环节，同样需要数年时间。而且在研发过程中，任何一个环节出现问题，如临床试验结果不理想、审批不通过等，都可能导致研发失败，前期投入付诸东流，具有很高的风险性。
3、行业的主要技术门槛
研发技术门槛：创新药研发始于化合物发现，需运用有机化学、药物化学等知识，借高通量实验、计算机辅助设计等手段从化合物库筛选潜在活性化合物生物制药 。早期对其结构优化，提升活性、选择性与安全性。临床前通过细胞、动物实验研究药理、药代动力学、毒理学特性，依赖先进技术设备与专业人才。临床试验分I、II、III期，对试验设计、数据监测分析要求高。仿制药研发的生产工艺研究需掌握先进合成、制剂技术保证与原研药质量、疗效一致；放大研究要解决小试到工业化生产的技术难题，确保产品质量稳定一致。
审批技术门槛：从注册审批流程上来说，规范市场对的研发、生产、销售均有较高的审批要求生物制药 。以为例，注册审批时，监管部门在质量控制、安全性评价、有效性验证等方面有详细严格标准。研发阶段申报资料要详述研发背景、技术路线、实验数据保证过程科学规范。生产环节需符合GMP，对车间布局、设备、人员操作严格要求，保障生产可控与质量稳定。销售环节明确储存、运输条件，如冷链控温保质量。医药企业需完善质量管理体系与技术能力，满足审批要求才可获上市许可。
(2). 公司所处的行业地位分析及其变化情况
公司业务覆盖高端化学药研发、生产及服务的全产业链，并积极加快创新药和生物药的布局及管线研发生物制药 。公司已上市的麻醉镇痛等多领域产品市场占有率位居前列，在产品管线布局与研发创新层面，具有较强的竞争优势。依托持续的研发创新、可靠的产品质量和行业的深耕，公司获得来自各级部门、行业等多方的认可，荣获多项荣誉资质，品牌知名度和行业美誉度进一步提升。
（1）公司麻醉镇痛等多领域产品市占率位居前列
作为国家定点精神生产基地，公司在麻醉镇痛领域深入布局，围绕不同临床适应症、疼痛等级和作用机制，打造了丰富且极具竞争力的产品管线，截止本报告日，公司已上市麻醉镇痛及相关领域产品16个，在研20余个生物制药 。在慢病领域，公司围绕心脑血管、抗肿瘤、内分泌等细分领域多方位布局，富马酸比索洛尔片等多个产品实现了国产替代。米内网全国重点省市公立数据库2024年Q3数据显示，公司已上市产品具有较强的市场竞争力，麻醉镇痛等多领域产品市场占有率位居前列。具体如下：
图2 主要产品市场占有率图例
注：乐萌盐酸纳美芬注射液市占率为61.73%，为公司与成都天台山制药股份有限公司合作产品生物制药 。
（2）加快创新研发投入生物制药 ，创新实力进一步提升
公司持续加大创新研发投入，实现由仿到创的快速转型生物制药 。公司研发投入占营业收入的比例超20%，高于行业平均水平，其中创新药的投入占比近30%。高研发投入叠加高研发转化效率，有力推动公司创新研发实力的提升。
在高端仿制药方面，近三年公司产品获批数量逐年递增，构建起较强的产品迭代能力生物制药 。目前公司已成功实现60个高端化学的产业化，超80%的产品为国家医保甲类或乙类产品，其中包括8个国内首仿产品；50个通过/视同通过一致性评价产品，其中13个为首家通过；并有12个中标国家集采，凭借性价比优势，获得市场高度认可。在改良型新药研发方面，水合氯醛口服溶液、氨酚羟考酮缓释片等项目已申报生产，另有EP-0203XR等2个项目获得临床默示许可，这些项目聚焦核心领域，进一步丰富了公司的产品集群，提升了产品的市场竞争力；在小分子创新药研发方面，公司自主研发的优格列汀片、EP-0186O等3个1类新药，正处于不同临床阶段，有望为患者提供全新的治疗方案；在大分子生物药研发方面，公司EP-9001A单抗注射液已完成Ib期临床研究。公司在各个细分领域的创新成果，不仅推动了产品结构的优化升级，也为公司创新发展注入动力。
（3）荣获多项资质荣誉生物制药 ，实力获得行业广泛认可
公司是国家高新技术企业，拥有“国家企业技术中心”、“博士后科研工作站”、“四川省固态药物工程技术研究中心”等多个创新平台，先后被认定为国家技术创新示范企业、国家企业技术中心、国家知识产权示范企业、国家绿工厂，多次荣登化药企业百强、医药创新企业百强等榜单生物制药 。2024年，公司新获得“2024研发综合实力100强”、 “2024年创新力医药企业”、 “2024年医药研发产品线最佳工业企业”、 “2024化药研发实力50强”、 “2023年优秀工程技术研究中心”、“成都工业精品”等众多荣誉，充分彰显了公司在行业内的地位和实力。
图3 2024年度新获得的部分荣誉展示
注：上述获得荣誉图片非荣誉证书的原件，仅做展示用生物制药 。
(3). 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
近年来，国际政治经济环境不利因素增多、国内医疗卫生体制改革全面深化，医药工业发展的内外部环境发生复杂而深刻的变化生物制药 。
（1）全球产业格局面临调整生物制药 。近年来，全球突发公共卫生增多，各国对生物医药的需求愈发扩大，医药工业的战略地位愈发凸显，在人才、技术等领域的国际竞争日益激烈；同时，经济全球化遭遇逆流，贸易保护主义及地缘政治博弈持续加剧，中美关系的不确定性与矛盾增加，由西方主导的产业链供应链加快重塑，逐渐由侧重成本、效率和市场向安全、稳定和政治导向转变。此外，印度等国家医药制造竞争力提升，对我国传统优势产品出口带来挑战，对我国高价值链攀升、供应链稳定提出了更高的要求。
（2）新一轮技术变革和跨界融合加快生物制药 。围绕新机制、新靶点药物的基础研究和转化应用不断取得突破，生物医药与新一代信息技术深度融合，AI应用不断成熟并对医药行业产生深刻影响，以基因治疗、细胞治疗、合成生物技术、双功能抗体、抗体偶联药物等为的新一代生物技术日渐成熟，为医药工业抢抓新一轮科技革命和产业变革机遇提供了广阔空间。
（3）国内医药产业加快高质量发展生物制药 。随着人口老龄化加快，健康建设深入推进，居民健康消费升级，要求医药产业坚持以人民健康为中心的发展思想，加快高质量发展。仿制药一致性评价与国家集中带量采购的持续推进，提升了我国仿制药供给水平，实现了与国际接轨，实现了降本增效，持续提升我国医药产品的可及性。系列支持创新的政策实施，加快以临床价值为导向、以患者为中心的创新转型，引导企业从模仿式创新走向自主创新，不断填补临床空白，为治疗提供新选择。同时，医改持续推动下，产业生态进一步改善，行业集中度与竞争力不断提升，医药产业发展更加协同、开放。
（4）资本市场政策鼓励并购整合生物制药 。2024年以来，《关于加强监管防范风险推动资本市场高质量发展的若干意见》、《证监会关于深化科创板改革服务科技创新和新质生产力发展的八条措施》、《关于深化上市公司并购重组市场改革的意见》等系列政策的发布，提高了IPO门槛，引导产业整合，对医药行业产生了重大影响，加速了并购重组活动的发生，有利于医药行业优质资源整合，产业集中度提升，促进企业竞争力提升、创新转型、新业务布局，给大中型医药企业带来了发展机遇。
3、公司主要会计数据和财务指标
3.1近3年的主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
3.2报告期分季度的主要会计数据
单位：元 币种：人民币
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
4、股东情况
4.1普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前 10 名股东情况
单位: 股
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
4.2公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.3公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.4报告期末公司优先股股东总数及前10 名股东情况
□适用 √不适用
5、公司债券情况
□适用 √不适用
第三节 重要事项
1、公司应当根据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项生物制药 。
报告期内，公司实现营业总收入134,975.53万元，同比增长20.82%；实现归属于上市公司股东的净利润23,823.42万元，同比增长5.15%；报告期末总资产340,012.75万元，较期初增长1.59%；归属于母公司的所有者权益269,792.16万元，较期初增长3.63%生物制药 。报告期内共计提股权激励费用2,012.29万元，剔除股权激励费用影响，归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长13.47%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长22.87%。具体详见本章节之“一、经营情况讨论与分析”部分。
2、公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终止上市情形的原因生物制药 。
□适用 √不适用
证券代码：688513 证券简称：苑东生物 公告编号：2025-015
成都苑东生物制药股份有限公司
关于开展票据池业务的公告
本公司会及全体保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任生物制药 。
成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年4月24日召开第四届会第二次会议及第四届监事会第二次会议，审议通过了《关于开展票据池业务的议案》，同意公司及下属子公司与金融机构开展不超过人民币10,000万元额度的票据池业务，即与国内商业银行合作开展票据池业务即期余额不超过人民币10,000万元，有效期18个月，业务期限内该额度可滚动使用生物制药 。现将相关情况公告如下：
一、情况概述
（一）业务概述
票据池业务是指协议银行为满足企业客户对所持有的商业汇票进行统一管理、统筹使用的需求，向企业提供的集票据托管和托收、票据质押池、票据贴现、票据代理查询、业务统计等功能于一体的票据综合管理服务生物制药 。
（二）合作银行
公司拟根据实际情况及具体合作条件选择资信较好的国内商业银行作为票据池业务的合作银行，具体合作银行由公司会授权公司管理层根据公司与商业银行的合作关系、商业银行票据池业务服务能力等综合因素选择生物制药 。
（三）业务期限
上述票据池业务的开展期限为自会审议通过之日起18个月内生物制药 。
（四）实施额度
公司及子公司共享不超过10,000万元的票据池额度，即用于与所有合作银行开展票据池业务的质押的票据累计即期余额不超过人民币10,000万元，业务期限内，该额度可滚动使用生物制药 。
（五）担保方式
公司及子公司可根据需要为票据池的建立和使用采用最高额质押、一般质押、存单质押、票据质押、保证金质押及其他合理方式进行担保生物制药 。具体担保形式及金额由公司会授权公司管理层根据公司经营需要具体确定及，但不得超过票据池业务额度。
二、业务目的
为了有效利用票据质押池方式实施、开具银行承兑汇票、信用证、保函等业务，盘活存量资产，以降低公司整体成本生物制药 。
三、风险与控制
（一）流动性风险
公司开展票据池业务，需在合作银行开立票据池质押业务专项保证金账户，作为票据池项下质押票据到期托收回款的入账账户生物制药 。应收票据和应付票据的到期日期不一致的情况会导致托收资金进入公司向合作银行申请开具商业汇票的保证金账户，对公司资金的流动性有一定影响。
风险控制措施：公司可以通过用新收票据入池置换保证金方式解除这一影响，资金流动性风险可控生物制药 。
（二）担保风险
公司以进入票据池的票据作质押，向合作银行申请开具商业汇票用于支付供应商货款等经营发生的款项，随着质押票据的到期，托收解付，若票据到期不能正常托收，所质押担保的票据额度不足，导致合作银行要求公司追加担保生物制药 。
风险控制措施：公司与合作银行开展票据池业务后，公司将安排专人与合作银行对接，建立票据池台账、跟踪管理，及时了解到期票据托收解付情况和安排公司新收票据入池，保证入池的票据的安全和流动性生物制药 。
四、决策程序和组织实施
（一）在额度范围内公司会授权公司管理层行使具体操作的决策权并签署相关合同文件，包括但不限于选择合格的商业银行、确定公司和子公司可以使用的票据池具体额度、担保物及担保形式、金额等生物制药 。
（二）授权公司财务部负责组织实施票据池业务生物制药 。公司财务部将及时分析和跟踪票据池业务进展情况，如发现或判断有不利因素，将及时采取相应措施，控制风险，并第一时间向公司会报告。
（三）独立、监事会有权对公司票据池业务的具体情况进行监督与检查生物制药 。
五、监事会意见
监事会认为：公司开展票据池业务，有利于减少公司对票据管理的成本，减少资金占用，提高流动资产的使用效率，优化财务结构，不存在损害公司及股东利益的情况，同意公司开展票据池业务生物制药 。
六、备查文件
（一）公司第四届会第二次会议决议；
（二）公司第四届监事会第二次会议决议生物制药 。
特此公告生物制药 。
成都苑东生物制药股份有限公司
会
2025年4月25日
证券代码：688513 证券简称：苑东生物 公告编号：2025-018
成都苑东生物制药股份有限公司关于2025年度日常关联交易预计的公告
本公司会及全体保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任生物制药 。
重要内容提示：
● 本次关联交易属于公司会决策权限，无需提交股东大会审议生物制药 。
● 本次关联交易是基于公司正常生产、经营活动需要而进行的合理预计，是公司合理利用资源的重要手段，定价政策严格遵循公开、公平、公正、等价有偿的一般商业原则，有利于公司相关业务的开展，不会对公司持续经营能力、盈利能力及资产独立性等产生不利影响，不存在对关联人形成较大依赖的情形生物制药 。
一、日常关联交易基本情况
（一）日常关联交易履行的审议程序
成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年4月24日召开第四届会第二次会议及第四届监事会第二次会议审议通过了《关于公司2025年度日常关联交易预计的议案》，关联王颖女士、赵立文先生对本议案进行了回避表决生物制药 。该议案已经公司第四届会独立第一次会议审议通过并提交公司会审议，属于公司会决策权限范围，无需提交公司股东大会审议。
（二）本次日常关联交易预计金额和类别
单位：万元
注：四川泰合安建设工程有限公司提供建筑施工劳务生物制药 。
（三）前次日常关联交易的预计和执行情况
公司于2024年4月22日召开第三届会第十七次会议及第三届监事会第十三次会议审议通过了《关于公司2024年度日常关联交易预计的议案》，2024年度日常关联交易预计和执行情况详见下表生物制药 。
单位：万元
二、关联人基本情况和关联关系
（一）关联人的基本情况
1、四川泰合安建设工程有限公司
统一社会信用代码：91510000399764765G
法定人：余敏铭
公司类型：有限责任公司
注册资本：1,000万人民币
成立时间：2014-10-23
注册地址：成都市武侯区武青南路6号5栋2层30号
主要股东：王昆持股52%生物制药 ，余敏铭持股48%
经营范围：建筑工程；公路工程；水利水电工程；消防设施工程；电力工程；环保工程；钢结构工程；市政公用工程；园林绿化工程；城市及道路照明工程；建筑机电安装工程；机电工程；通信工程；电子与智能化工程；河湖整治工程；工程设计；消防技术服务；机械设备租赁；销售建材生物制药 。
最近一年财务状况：因对方财务数据保密，无法取得生物制药 。
2、四川诚中诚建筑劳务有限公司
统一社会信用代码：91510107MA61WDY72W
法定人：余敏铭
公司类型：有限责任公司
注册资本：300万人民币
成立时间：2016-06-23
注册地址：成都市武侯区武科东二路460号7栋9楼901号
主要股东：余敏铭持股50%、王昆持股50%
经营范围：许可项目：建筑劳务分包；建设工程施工生物制药 。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：机械设备租赁；建筑装饰材料销售；建筑材料销售；物业管理；人力资源服务（不含职业中介活动、劳务派遣服务）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
最近一年财务状况：因对方财务数据保密，无法取得生物制药 。
3、四川先东制药有限公司
统一社会信用代码：91510100MABRDFJ12L
法定人：LI JIN
公司类型：有限责任公司（外商投资企业与内资合资）
注册资本：5,000万人民币
成立时间：2022-06-21
注册地址：成都天府国际生物城（双流区乐康路9号）
主要股东：成都先导药物开发股份有限公司持股51%、四川青木制药有限公司持股49%
经营范围：许可项目：生产；进出口；零售；药物临床试验服务；批发生物制药 。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；基础化学原料制造（不含危险化学品等许可类化学品的制造）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。（除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动）
最近一年财务状况：2024年12月31日，总资产为5,167.08万元，净资产为4,738.24万元，营业收入为818.76万元，净利润-336.68万元生物制药 。
4、上海超阳药业有限公司
统一社会信用代码：91310112MA7C63E43U
法定人：梁勇
公司类型：有限责任公司
注册资本：8,800万人民币
成立时间：2021-10-26
注册地址：上海市闵行区陈行公路2168号5幢4层
主要股东：吴汉超持股45.45%生物制药 ，梁勇持股11.36%，齐力佳科技有限公司持股11.36%，苑东生物投资管理（上海）有限公司持股11.36%，上海超阳辰东企业管理合伙企业（有限合伙）持股11.36%，赵立文持股9.09%
经营范围：从事生物科技、医药科技领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展；非居住房地产租赁生物制药 。
最近一年财务状况：因对方财务数据保密，无法取得生物制药 。
5、凯斯艾生物科技（苏州）有限公司
统一社会信用代码：91320594MA1MXDDN5W
法定人：SHO EIKETSU
公司类型：有限责任公司（港澳台投资、非独资）
注册资本：350.953万（美元）
成立时间：2016-10-19
注册地址：苏州工业园区金鸡湖大道99号苏州纳米城西北区12幢501室
主要股东：ALICE INTERNATIONAL（HONG KONG）LIMITED持股70.36384%，苏州凯斯艾企业管理合伙企业（有限合伙）持股7.91502%，南京景永医疗健康创业投资基金合伙企业（有限合伙）持股3.95751%，苑东生物投资管理（上海）有限公司持股3.73135%等生物制药 。
经营范围：生物技术研发、技术转让、技术咨询、技术服务；研发、技术转让；实验室动物检验服务；从事本公司生产产品的同类商品及配套试剂的批发、进出口、佣金代理（拍卖除外）及相关配套业务生物制药 。
最近一年财务状况：因对方财务数据保密，无法取得生物制药 。
6、四川兴高行物业管理有限公司
统一社会信用代码：91510106MABTA00WXK
法定人：何勇章
公司类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
注册资本：300万人民币
成立时间：2022-07-15
注册地址：成都市金牛区五块石路12号2栋3层1号附5号
主要股东：何勇章持股65%、王昆持股35%
经营范围：物业管理；家政服务；家具安装和维修服务；专业保洁、清洗、消毒服务；城市绿化管理；停车场服务；人力资源服务（不含职业中介活动、劳务派遣服务）生物制药 。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。
最近一年财务状况：因对方财务数据保密，无法取得生物制药 。
（二）与上市公司的关联关系
（三）履约能力分析
关联方依法存续且经营正常，前次同类关联交易执行情况良好，具备充分的履约能力，能严格遵守合同约定生物制药 。
三、日常关联交易主要内容
（一）关联交易协议签署情况
本次关联交易是对2025年进行的额度预计，尚未签署相关协议生物制药 。经公司会审议通过后，公司（及子公司）将根据业务开展情况与关联方签署具体的交易合同或协议。
（二）关联交易定价原则
公司关联交易根据自愿、平等、互惠互利、公平公允的原则进行生物制药 。本次公司与关联方的交易主要包括接受/提供劳务和研发技术服务等，本次交易价格将按照市场公允价格执行，当交易的商品或劳务/服务没有明确的市场价格和指导价时，由交易双方经协商确定交易价格，并签订相关的关联交易协议，对关联交易价格予以明确。
四、日常关联交易目的和对上市公司的影响
本次关联交易，是基于公司正常生产、经营活动所必要的，是公司合理利用资源的重要手段生物制药 。各项日常关联交易的定价政策严格遵循公开、公平、公正、等价有偿的一般商业原则，有利于公司相关业务的开展，不会对公司持续经营能力、盈利能力及资产独立性等产生不利影响，不存在对关联人形成较大依赖的情形，也不存在损害公司和股东，尤其是中小股东利益的情形。
五、上网公告附件
（一）公司第四届会第二次会议决议公告；
（二）公司第四届监事会第二次会议决议公告生物制药 。
特此公告生物制药 。
成都苑东生物制药股份有限公司
会
2025年4月25日
证券代码：688513 证券简称：苑东生物 公告编号：2025-020
成都苑东生物制药股份有限公司
关于召开2024年度暨2025年第一季度
业绩说明会的公告
本公司会及全体保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任生物制药 。
重要内容提示：
● 会议召开时间：2025年5月8日（星期四）上午10:00-11:00
● 会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址：hts://roadshow.sseinfo.com/）
● 会议召开方式：上证路演中心网络互动
● 投资者可于2025年4月28日（星期一） 至5月7日（星期三）16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司邮箱ydsw@eastonpharma.cn进行提问生物制药 。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）已于2025年4月25日发布公司2024年年度报告、2025年第一季度报告，为加强与投资者的深入交流，使投资者更加全面、深入地了解公司2024年度及2025年第一季度的经营成果、财务指标等情况，公司计划于2025年5月8日上午10:00-11:00举行2024年度暨2025年第一季度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流生物制药 。
一、说明会类型
本次投资者说明会以网络互动形式召开，公司将针对2024年度及2025年第一季度的经营成果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟通，在信息披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答生物制药 。
公司代码：688513 公司简称：苑东生物
成都苑东生物制药股份有限公司
（下转B540版）